Vaccination : Le vaccin Johnson & Johnson peut désormais être utilisé pour faire des doses de rappel

CORONAVIRUS L’Agence européenne du médicament ouvre la voie à l’utilisation de ce vaccin en troisième dose

20 Minutes avec AFP
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Le vaccin Johnson & Johnson est le troisième vaccin à pouvoir être utilisé en rappel dans l'UE.
Le vaccin Johnson & Johnson est le troisième vaccin à pouvoir être utilisé en rappel dans l'UE. — Panagiotis Balaskas/AP/SIPA

Voilà une arme de plus contre la cinquième vague de l’épidémie de coronavirus et le variant Omicron. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être utilisé pour des doses de rappel au moins deux mois après la première dose chez les personnes de 18 ans et plus. « La recommandation fait suite aux données montrant qu’une dose de rappel du vaccin anti-Covid-19 Janssen administrée au moins 2 mois après la première dose chez les adultes a entraîné une augmentation des anticorps contre le SARS-CoV-2 », a indiqué l’EMA dans un communiqué.

« Le risque de thrombose en association avec une thrombocytopénie ou d’autres effets indésirables très rares après un rappel n’est pas connu et fait l’objet d’un suivi attentif », a précisé l’EMA. Il s’agit du troisième vaccin – après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna- à pouvoir être utilisé dans l’Union européenne pour un rappel chez les adultes. L’EMA, dont le siège est à Amsterdam, recommande son administration au moins deux mois après l’injection de la dose unique du vaccin Janssen de Johnson & Johnson.

La réponse immunitaire plus forte si le rappel est un vaccin différent

Le comité des médicaments à usage humain de l’EMA a également conclu qu’une dose de rappel avec le vaccin de Johnson & Johnson peut être administrée après deux doses de l’un des vaccins à ARNm autorisés dans l’UE, Pfizer ou Moderna.

L’administration d’une dose de rappel d’un vaccin contre le Covid-19 différent de celui reçu lors des premières injections suscite dans certains cas une réponse immunitaire plus forte, selon les autorités sanitaires européennes. L’EMA a jusqu’à présent approuvé quatre vaccins pour les adultes dans l’Union européenne : les vaccins à ARN messager de Pfizer-BioNTech et Moderna, et les vaccins à vecteur viral d’AstraZeneca et Johnson & Johnson.