Coronavirus aux Etats-Unis : Des « mélanges » de vaccins pourraient être autorisés pour les rappels

EPIDEMIE Pour l’heure, seul un rappel du vaccin de Pfizer est autorisé dans le pays pour certaines catégories de populations à risque

M.F avec AFP
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A gauche un flacon de vaccin Moderna et à droite un flacon de vaccin Pfizer.
A gauche un flacon de vaccin Moderna et à droite un flacon de vaccin Pfizer. — Rogelio V. Solis/AP/SIPA

Selon le New York Times, l’agence américaine des médicaments (FDA) pourrait autoriser dès mercredi, le « mélange » de vaccins anti-Covid pour les rappels. Attention, on ne parle pas ici de tambouille entre les différentes doses, mais d’utiliser pour le rappel, un vaccin anti-Covid différent de celui utilisé initialement pour l’immunisation. Un mix, déjà possible dans de nombreux pays.

Alors qu’elle doit également annoncer sa décision concernant l’autorisation de doses de rappel pour les vaccins de Moderna et de Johnson & Johnson, la FDA pourrait toutefois recommander de privilégier l’injection d’une dose du même vaccin dans la mesure du possible, selon des sources citées par la presse américaine. Pour l’heure, seul un rappel du vaccin de Pfizer est autorisé dans le pays pour certaines catégories de populations à risque.

Les rappels pour Moderna et Johnson & Johnson recommandés

Une telle annonce de la part des autorités sanitaires est susceptible d’intéresser notamment les personnes ayant reçu le vaccin unidose de Johnson & Johnson, soit quelque 15 millions d’Américains. Ces informations arrivent en effet après la publication la semaine dernière de résultats préliminaires d’une étude menée aux Etats-Unis, suggérant que les personnes ayant reçu le vaccin de « J & J » pourraient avoir intérêt à recevoir une dose de rappel d’un vaccin différent, à ARN messager, afin de profiter d’une augmentation plus forte encore de leurs niveaux d’anticorps.

Un comité consultatif de la FDA a recommandé la semaine dernière l’autorisation d’une dose de rappel de Johnson & Johnson pour toutes les personnes de 18 et ans et plus, et de Moderna pour certaines catégories de population à risque, notamment les plus âgés.

Une fois la décision de la FDA annoncée, un comité d’experts des Centres de prévention et de lutte contre les maladies (CDC) se réunira jeudi pour passer à son tour en revue les données soutenant le principe de ces doses de rappel, avant que l’agence ne publie ses recommandations précises pour ces injections, à destination des professionnels de santé les administrant.