Vaccins : Moderna n’est pas recommandé pour l’heure en France pour la 3e dose anti Covid-19

EPIDEMIE La Haute autorité de santé souhaite attendre un avis de l’agence européenne du médicament

M.F avec AFP
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Le vaccin Moderna n'est pas recommandé pour l'heure en France pour les rappels de 3e dose.
Le vaccin Moderna n'est pas recommandé pour l'heure en France pour les rappels de 3e dose. — Debbie Hill/UPI/Shutterstock/SIPA

Pour la troisième dose de vaccin contre le Covid-19, il faudra exclusivement compter sur le Pfizer/BioNtech en France. Les autorités sanitaires françaises ont recommandé vendredi d’attendre un avis de l’agence européenne du médicament avant d’utiliser éventuellement le  vaccin Moderna. Dans son dernier avis du 6 octobre, la Haute autorité de santé (HAS) recommandait pour ce rappel l’utilisation du vaccin Pfizer, sans écarter l’usage du Moderna, qui n’a pas encore obtenu d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le rappel.

« Les annonces de diverses autorités sanitaires ont mis en lumière les inconnues qui demeurent sur la dose et la population cible pour le rappel par Spikevax® (Moderna) et justifient d’attendre que l’instance européenne apporte les précisions attendues dans le cadre de l’AMM en cours d’examen », écrit désormais la HAS dans un communiqué vendredi.

Moderna suspendu pour les plus jeunes dans les pays scandinaves

Début octobre, les pays scandinaves ont suspendu la vaccination via Moderna pour les plus jeunes ou même, en Islande, pour tous les adultes. Ils ont annoncé qu’ils porteraient à la connaissance de l’agence européenne du médicament des études portant sur un possible risque accru de myocardites et péricardites lié à l’usage de ce vaccin. En toute hypothèse, ces risques demeurent « rares et spontanément résolutives dans la quasi-totalité des cas », souligne la HAS.

« Mais ce contexte, la circulation actuellement modérée du virus et le travail en cours à l’agence européenne du médicament pour définir la population cible [quelle limite d’âge] et surtout le dosage [dose entière ou demi-dose] conduisent la HAS à revenir plus strictement à une position de prudence », indique-t-elle. Position qui consiste donc à attendre l’avis de l’agence européenne du médicament avant de poursuivre l’utilisation du vaccin Moderna en dose de rappel. Par contraste, aux Etats-Unis, un comité d’experts a recommandé cette semaine une dose de rappel du vaccin anti-Covid de Moderna pour certaines catégories de populations, un mois après avoir pris la même décision pour le vaccin de Pfizer.

La campagne de rappel concerne en France les plus de 65 ans, les immunodéprimés et leurs proches, les personnes à risque, comme les obèses et les diabétiques, ainsi que les soignants. Dans chaque cas, il faut avoir été vacciné depuis au moins six mois.