Un nouveau traitement contre le cancer du sein « triple négatif » autorisé en France le 1er novembre

BONNE NOUVELLE Cette annonce intervient en ce mois d’Octobre rose, mois de sensibilisation à la lutte contre le cancer du sein

20 Minutes avec agences
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Illustration du ruban, symbole d'octobre rose.
Illustration du ruban, symbole d'octobre rose. — Pixabay

Bonne nouvelle. Le ministre de la Santé, Olivier Véran, a annoncé mardi qu’un nouveau traitement prometteur contre une forme agressive du cancer du sein, dite « triple négatif », serait autorisé et disponible en France à compter du 1er novembre. Contre ce cancer, « il existe enfin un traitement prometteur produit par un laboratoire américain, qu’on appelle le Trodelvy », a souligné Olivier Véran lors de la séance de questions à l’Assemblée.

Cette annonce intervient en ce mois d’Octobre rose, mois de sensibilisation à la lutte contre le cancer du sein. « La France a été le premier pays européen à pouvoir en faire bénéficier quelques patientes en attendant que la production soit plus importante ; je peux vous confirmer qu’il sera autorisé en accès précoce et disponible en France à compter du 1er novembre 2021 », a poursuivi le ministre de la Santé, parlant d’une « bonne nouvelle ».

Le cancer du sein triple négatif représente environ 15 % des cas

Le Trodelvy est un traitement par anticorps conjugué à une chimiothérapie, fabriqué par le laboratoire Gilead. Forme particulièrement agressive de la maladie, le cancer du sein triple négatif est le moins fréquent et représente environ 15 % des cas, soit quelque 9.000 personnes chaque année. Début septembre, la Haute Autorité de santé (HAS) avait annoncé que les patientes atteintes de ce cancer – sur lesquelles les médicaments actuels ne font pas effet – pourraient exceptionnellement recevoir ce nouveau traitement, qui n’est pas encore autorisé.

La HAS a accordé une autorisation d’accès précoce au Trodelvy pour un an. De son côté, l’agence du médicament (l’ANSM) a précisé que le Trodelvy faisait l’objet « d’une évaluation accélérée d’autorisation de mise sur le marché (AMM) par l’Agence européenne des médicaments (EMA) ».