Vaccination : Le syndrome de Guillain-Barré serait un effet secondaire « très rare » d’AstraZeneca

VIRUS Ce syndrome se caractérise par une atteinte des nerfs périphériques pouvant entraîner une paralysie progressive

M.F avec AFP
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L'Agence européenne du médicament (EMA) a répertorié mercredi le syndrome de Guillain-Barré, une rare atteinte neurologique, comme effet secondaire très rare du vaccin contre le Covid-19 d'AstraZeneca.
L'Agence européenne du médicament (EMA) a répertorié mercredi le syndrome de Guillain-Barré, une rare atteinte neurologique, comme effet secondaire très rare du vaccin contre le Covid-19 d'AstraZeneca. — Dinendra Haria/LNP/Shutterstock/SIPA

Possible, mais très rare. L’Agence européenne du médicament (EMA) a répertorié mercredi le syndrome de Guillain-Barré, comme un effet secondaire du  vaccin contre le Covid-19 d’AstraZeneca. Le régulateur européen a estimé que la relation causale entre les deux était « considérée au moins comme une possibilité raisonnable », après que 833 cas de ce syndrome neurologique ont été signalés dans le monde à la date du 31 juillet après avoir reçu une injection.

Il s’agit néanmoins de 833 cas sur les plus de 592 millions de doses du sérum Vaxzevria, du laboratoire AstraZeneca, administrées dans le monde à la date du 25 juillet. Le syndrome de Guillain-Barré sera donc bien « ajouté aux informations sur le produit en tant qu’effet secondaire de Vaxzevria », mais la catégorie de fréquence attribuée sera de « très rare », c’est-à-dire survenant chez moins d’une personne sur 10.000.

Egalement un effet secondaire de Johnson & Johnson

Le syndrome de Guillain-Barré est une atteinte des nerfs périphériques caractérisée par une faiblesse voire une paralysie progressive, débutant le plus souvent au niveau des jambes et remontant parfois jusqu’à atteindre les muscles de la respiration puis les nerfs de la tête et du cou.

L’EMA a recommandé une mise à jour d’un avertissement inclus depuis juillet dans les informations sur le produit pour sensibiliser aux risques les professionnels de la santé et les personnes recevant le vaccin. L’avertissement rappelle également aux patients de consulter immédiatement un médecin dans le cas où ils développeraient faiblesse et paralysie des extrémités pouvant progresser vers la poitrine et le visage.

Le régulateur européen avait répertorié en juillet le syndrome de Guillain-Barré comme effet secondaire « très rare » du vaccin anti Covid-19 de Johnson & Johnson, utilisant la même technologie adénovirus que le sérum Vaxzevria. L’Agence américaine du médicament avait en juillet également mis en garde contre un « risque accru » de développer le syndrome neurologique avec le sérum de Johnson & Johnson. Les deux régulateurs avaient précisé que les avantages du vaccin l’emportaient sur les risques potentiels.