Vaccination : Pas de lien établi à ce stade entre thromboses et le sérum de Johnson & Johnson

EPIDEMIE Le régulateur américain a enquêté sur de nombreux cas avant de rendre ses conclusions

20 Minutes avec AFP

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Le vaccin de Johnson & Johnson s'administre en une seule dose mais n'est efficace qu'à 66%.
Le vaccin de Johnson & Johnson s'administre en une seule dose mais n'est efficace qu'à 66%. — SOPA Images/SIPA

Du sursis pour le sérum « J & J ». Alors que les unidoses américaines de Johnson & Johnson sont sur le point de débarquer en Europe, l’Agence américaine des médicaments (FDA), enquête sur des cas aux Etats-Unis. Elle n’a pour l’heure pas établi de lien de causalité entre la formation de caillots sanguins et l’injection de ce vaccin contre le Covid-19.

Le vaccin unidose de Johnson & Johnson a été autorisé en urgence aux Etats-Unis fin février, après ceux à deux doses de Pfizer/BioNTech et de Moderna. Le régulateur européen a lui aussi approuvé le vaccin Johnson & Johnson, et sa mise en oeuvre dans les pays de l’Union européenne doit commencer de façon imminente.

Des premiers tests concluants aux Etats-Unis

« La FDA est au courant d’informations aux Etats-Unis sur des événements thrombo-emboliques graves, parfois associés à une thrombopénie (bas niveaux de plaquettes dans le sang), qui se sont produits chez quelques individus après avoir reçu le vaccin contre le Covid-19 de Janssen », a déclaré le régulateur américain dans un communiqué à l’AFP, citant le nom de la filiale européenne de Johnson & Johnson. « Pour le moment, nous n’avons pas trouvé de lien de causalité avec la vaccination et nous continuons notre enquête et évaluation de ces cas », a ajouté l’agence. « Nous tiendrons le public informé lorsque nous en apprendrons plus », a-t-elle également assuré.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) avait indiqué plus tôt vendredi enquêter sur des liens entre le vaccin de « J & J » et des cas de caillots sanguins. « Un cas est survenu lors d’un test clinique et trois sont survenus dans le cadre de la vaccination aux Etats-Unis. L’un d’entre eux a été mortel », avait ajouté l’EMA.

La FDA a déclaré être « au courant du communiqué de l’EMA », qui a pour « base » des informations que l’agence américaine lui a fournies, « reçues durant l’utilisation post-autorisation du vaccin contre le Covid-19 de Janssen » aux Etats-Unis.