Coronavirus : L’Agence européenne des médicaments recommande l’autorisation du remdesivir

TRAITEMENT Cette requête doit être examinée par la Commission européenne dans la semaine

Lucie Bras

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Un flacon de remdesivir, destiné à l'origine à soigner les malades d'Ebola.
Un flacon de remdesivir, destiné à l'origine à soigner les malades d'Ebola. — Ulrich Perrey / POOL / AFP

Pour les patients atteints du coronavirus, le remdesivir peut être une solution, selon l’Agence européenne des médicaments (EMA). Elle recommande ce jeudi l’autorisation d’une « mise sur le marché conditionnelle » de cet antiviral au sein de l’Union européenne.

« Le remdesivir est le premier médicament contre le Covid-19 à être recommandé pour autorisation dans l’UE », a indiqué dans un communiqué l’agence basée à Amsterdam, ajoutant que cette recommandation doit maintenant être approuvée ou non par la Commission européenne. Elle doit rendre sa décision au cours de la semaine à venir, a précisé l’EMA.

Un rétablissement plus rapide chez les malades graves

La recommandation de l’agence concerne le traitement du nouveau coronavirus chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, souffrant de pneumonie et ayant besoin d’un supplément d’oxygène, c’est-à-dire ceux « atteints d’une maladie grave ».

Une étude de l’EMA a démontré que les patients atteints du Covid-19 et traités avec du remdesivir se rétablissaient en moyenne quatre jours plus vite que les autres malades.

Initialement développé contre la fièvre hémorragique Ebola, le remdesivir du laboratoire américain Gilead est la première thérapie à avoir démontré une certaine efficacité chez les patients hospitalisés pour le Covid-19 dans un essai clinique de taille significative, même si l’effet est considéré comme modeste. L’utilisation en urgence du remdesivir dans les hôpitaux a été autorisée par les Etats-Unis, puis par le Japon.