témoignage Le lymphœdème primaire, une maladie rare « qui pourrit la vie » Le lymphœdème primaire des jambes, une maladie rare qui gonfle la vie de ceux qui en souffrent, peut être stabilisé et soigné, faut-il encore qu’il soit diagnostiqué
RECHERCHE Pourquoi l’étude des cancers chez le chien bénéficie à la médecine humaine Découvrez, chaque jour, une analyse de notre partenaire The Conversation. Ce lundi, des chercheuses expliquent pourquoi le meilleur ami de l’homme est un « patient » particulièrement pertinent
SOLIDARITÉ Atteinte de surdité profonde, Fiona se bat pour garder son allocation Ce samedi, Brut, partenaire de « 20 Minutes », rencontre une victime du syndrome d’Usher
PORTRAIT Laetitia, patiente-experte, raconte son combat contre la drépanocytose Laetitia Defoi souffre de la drépanocytose. Une maladie invalidante, rare et méconnue y compris par le corps médical. Voilà pourquoi la trentenaire ne s’est pas contentée d’être infirmière, mais a souhaité devenir patiente-experte
ENGAGEMENT Atteint de mucoviscidose, il crée une marque pour lutter contre la maladie Le Montpelliérain Gabin Moncel a lancé Inspire, qui propose des tee-shirts, des pantalons ou des sweats écoresponsables
DONS Le compteur final du Téléthon 2021 atteint près de 74 millions d’euros Après une édition 2020 confinée, le 35e Téléthon, lancé vendredi soir, a pu renouer avec le terrain dans près de 10.000 communes. Donner est encore possible en appelant le 36 37
RECHERCHE Le généticien Axel Kahn est mort Directeur de recherche à l'Inserm et ancien directeur de l'lnstitut Cochin, il avait dû abandonner la présidence de la Ligue nationale contre le cancer cette année
MEDECINE Un homme recouvre partiellement la vue grâce à la thérapie génique C’est la première fois que cette technique, appelée optogénétique, permet d’obtenir une récupération partielle de la fonction visuelle
MALADIE GENETIQUE Colin Farrell demande la mise sous tutelle de son fils James Le fils de l'acteur, atteint du syndrome d'Angelman, aura bientôt 18 ans
TEMOIGNAGE « Deux cas en France, dont ma fille », une famille face à une maladie rare Claire Bouet-Simonet, qui vit près de Nantes avec sa famille, s’est confiée à « 20 Minutes » au sujet de la maladie génétique très rare, la SMA-PME, qui touche sa fille de six ans
