Feu vert européen pour commercialiser l'anti-sida Celsentri

SANTE - La firme pharmaceutique Pfizer a annoncé lundi avoir obtenu l'aval de Bruxelles…

La firme pharmaceutique Pfizer  a annoncé lundi avoir obtenu l'aval de Bruxelles pour commercialiser en Europe son médicament oral anti-sida, le Celsentri.

Celsentri (nom technique international : maraviroc) est connu sous le nom de marque Selzentry aux Etats-Unis où il est déjà commercialisé après avoir reçu l'approbation des autorités sanitaires (FDA) le 6 août dernier. C'est le premier représentant, depuis dix ans, d'une nouvelle classe de médicaments anti-VIH oraux, ajoute Pfizer France.

Effets secondaires

Découvert et développé par des chercheurs de Pfizer à Sandwich (Grande Bretagne) en 1997, Celsentri bloque l'entrée du virus dans les cellules humaines. Plutôt que de s'attaquer au virus du sida (VIH) à l'intérieur des cellules où il s'est tapi, le médicament empêche le virus de pénétrer dans ces cellules en bloquant sa porte d'entrée principale, le corécepteur CCR5.

Les effets secondaires les plus communs de ce médicament sont similaires aux autres anti-sida, à savoir le plus souvent des nausées, de la fatigue, des maux de tête et de la diarrhée. Ces ventes pourraient générer quelque 500 millions de dollars annuellement pour Pfizer d'ici à 2011, selon des analystes.