Top 50 perso et politique, version 2008 / Contributions

J'ai malheureusement l'impression que pour avoir des chances de voir son blog publié,il faille parler en mauvais termes de notre président.

le blog sur Levallois-Perret " sauvez THEO " parce que c'est important que dans une ville dont le maire se dit l'unique voix , des gens dénoncent l'expulsion d'une femme de 81 ans , l'intimidation de la population qui laisse faire de peur que ...alors qu'il y a une opposition de droite et de gauche avec des valeurs et des principes démocratiques .

Je partage tout à fait l'avis d'Olivier. Je suis -comme Luc- atteinte d'une maladie chronique et invalidante qui plus est (maladie rare) compliquée de plusieurs pathologies, qui nécessitent que je prenne une douzaine de médicaments différents par jour pour arriver à un équilibre qui me permette une vie à peu près correcte. Et moi aussi, j'ai l'AHH à 621 euros/mois (et une aide au logement de 280 euros/mois pour un loyer de 880 euros car je suis en fauteuil roulant électrique (et sur Paris, tout logement accessible est à ce prix là, indépendemment de sa surface! - je ne parle pas d'un HLM, que j'attend depuis 1992...). La Mairie de Paris m'a supprimé "l'allocation Ville de Paris" et son "complément santé" qui me permettait de financer ma mutuelle, considérant qu'avec l'aide au logement, je dépassais le plafond d'attribution de son allocation ! Mais parallèllement, depuis 2 ans, j'ai, chaque mois, entre 40 et 60 euros de médicaments à ma charge, car totalement déremboursés. Sans parler des consultations qui ne sont plus remboursées à 100% puisqu'on me prélève 1 euro à chaque fois, ni du forfait journalier que ma mutuelle ne rembourse plus qu'à hauteur de 10 euros /j (il est à plus de 15 euros aujourd'hui), alors que ma maladie nécessite des hospitalisations régulières pour des bilans ou des interventions chirurgicales...
Mais le pire, c'est que depuis janvier 2005, je prends un nouveau traitement (biothérapie - immunosupprésseur), très efficace dans ma maladie; le gros hic, c'est que ce traitement n'est commercialisé que sous un seul conditionnement (une sous cutanée pré-remplie), qui m'oblige à JETER chaque jour la moitié du contenu de la seringue. Et la boite de 7 seringues coute 245 euros, (soit 980 euros par mois, dont la moitié va dans l'évier). De même, je dois prendre du Skénan (morphine), et là aussi, j'ai 6 à 7 boites par mois. Pourquoi les labos ne proposent-ils pas des conditionnements mensuels, destinés aux maladies longues durées ??? Et pourquoi les pharmaciens ne sont-ils plus autorisés à préparer les médicaments comme ce fut le cas et comme cela l'est encore aux Etats-Unis), afin de donner le nombre exact de médicaments nécessaires chaque mois, et non un nombre de boites qui en contiennent tantot trop, tantot pas assez ?
Personnellement, j'ai l'intention d'envoyer les factures des franchises de chaque boite aux labos respectifs, en leur demandant de me rembourser... Après tout, ils investissent des milliards dans la recherche sur les molécules du futur, mais ne suis-je pas, à moi seule, une "super" molécule qui ingère les leurs à longueur de journées ??? Alors, ils ont tout interêt à investir sur moi s'ils veulent que je continue à consommer leur molécules. Car s'ils n'ont plus de consommateurs, ils n'auront plus de raison de chercher et fabriquer de nouvelles molécules !
Monsieur Sarkozy, je vous souhaite de n'avoir jamais un proche qui soit un jour atteint d'une maladie rare, chronique et invalidante. Car ce jour là, vous comprendrez peut-être ce que être malade entraine comme frais involontaires.

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